lunes, 27 de septiembre de 2010

El Magnesio en dosis altas, puede prevenir la diabetes

Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Carolina del Norte en Chapell Hill (Estados Unidos) y publicado en la revista "Diabetes Care".

Dicho esudio, realizado con 4.497 hombres y mujeres no diabéticos con edades comprendidas entre los 18 y 30 años, a los que se les hizo un seguimiento durante 20 años, demostró que al final de este período 330 de ellos sufrieron la enfermedad.

Los sujetos que tomaron una media de 200mg de magnesio por cada 1.000 calorías consumidas, tuvieron un 47% menos de riesgo de sufrir una diabetes en comparación con aquellos que solo consumieron 100 mg de magnesio por la misma cantidad de calorías.

Este efecto, parece ser debido a que el magnesio disminuye la resistencia a la insulina y por otro lado disminuye los niveles de inflamación general en el organismo.

A pesar de que los autores afirman que son necesarios más estudios para confirmar estos datos y que puedan ser extrapolables a la población en general, afirman que a la luz de los resultados, una buena forma de prevenir la diabetes sería consumir cereales ricos en este mineral.

Son fuentes ricas de magnesio los cereales (germen de trigo, levadura, mijo, trigo, arroz), frutos secos (girasol, sésamo, almendras, pistacho, nueces, avellanas), legumbres (soja, alubias, garbanzos, lentejas) y germinados. Un suplemento rico en magnesio (y calcio) es la dolomita, aunque también se puede encontrar como tal en tiendas de herbodietética y farmacias.

Fuente: Diario Médico. http://endocrinologia.diariomedico.com/2010/09/27/area-cientifica/especialidades/endocrinologia/altas-cantidades-de-magnesio-podrian-prevenir-la-diabetes

jueves, 23 de septiembre de 2010

Aumentan las evidencias de que la glucosamina y la condroitina no son efectivas en el dolor articular

A pesar de que los primeros estudios con glucosamina y condroitina prometían resultados en el tratamiento de la artrosis como recuperadores del cartílago articular, un reciente metaanálisis de estos suplementos demuestra que el efecto se puede comparar con el de un placebo y ninguno de estos dos suplementos tendría eficacia sobre el dolor.

Los investigadores que publicaron su trabajo en la ultima edición del "British Medical Journal", basaron sus conclusiones en 10 ensayos clínicos en los que participaron 3.800 pacientes con artrosis de rodilla o de cadera evaluándose cualquier cambio en el nivel de dolor de aquellos que tomaron glucosamina, condroitina o ambas asociadas, frente a un placebo no observándose efectos clínicos relevantes ni signos radiológicos que pudieran apoyar una intervención con este tipo de suplementos.

Por lo tanto, una decepción para los miles de pacientes y médicos que hemos confiado que estos tratamientos podrían aportar un beneficio terapéutico a quienes tienen artrosis.

Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2941572/pdf/bmj.c4675.pdf 

viernes, 17 de septiembre de 2010

Consumir dosis altas de vitamina B, reduce la atrofia cerebral responsable de la demencia en un 50%

Científicos de la Universidad de Oxford han comprobado en un ensayo clínico de dos años publicado en la revista PLoS One, que tomar un suplemento de dosis altas de vitamina B, reduce hasta en un 50% la tasa de reducción del volumen cerebral (atrofia cerebral), responsable del deterioro cognitivo que se observa en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias.

Este efecto de las vitaminas del grupo B sobre el deterioro cognitivo, parece estar relacionado con el control de un aminoácido en sangre, la homocisteína cuyos niveles altos se relacionan con un aumento del riesgo de sufrir la enfermedad de Alzheimer.

Aunque los resultados son claros e impactantes como han referido los científicos que realizaron este estudio, aún no se recomienda se emplee de forma masiva y se está pendiente de realizar nuevos estudios.
Fuente: http://www.europapress.es/sociedad/salud/noticia-vitamina-podria-ayudar-controlar-atrofia-cerebral-20100910135900.html

jueves, 16 de septiembre de 2010

Científicos españoles investigan las propiedades como preventivo de enfermedades neurodegenerativas del ácido oleico

Los investigadores dependientes de la Universidad de Salamanca y del Centro de parapléjicos de Toledo, han publicado en la revista "Journal of Neurochemistry"un estudio sobre las zonas cerebrales donde el ácido oleico ejerce un efecto neurotrófico en relación con la albúmina, una proteína presente en el plasma sanguíneo.

Estas investigaciones podrían en un futuro cercano establecer nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de enfermedades que precisen de una neuroregeneración, ya que el ácido oleico favorece el desarrollo y la supervivencia de las neuronas, como ocurre en la enfermedad de Alzheimer o en el Parkinson.

Fuente: http://www.europapress.es/sociedad/salud/noticia-estudian-propiedades-neurotroficas-acido-oleico-20100913121703.html

miércoles, 8 de septiembre de 2010

Las isoflavonas de soja reducen los problemas para dormir de las mujeres postmenopáusicas

Los compuestos similares al estrógeno que se encuentran en la soja ayudarían a las mujeres posmenopáusicas a dormir mejor, según un estudio pequeño.

Esos compuestos, llamados isoflavonas, se estudiaron para tratar distintos síntomas menopáusicos y problemas de salud frecuentes después de la menopausia, como el colesterol, el azúcar en sangre y la grasa corporal elevados, con resultados desalentadores.

El insomnio es muy común en las adultas mayores, escribió en la revista Menopause el equipo de la doctora Helena Hachul, de la Universidad Federal de Sao Paulo.

Para investigar si las isoflavonas serían beneficiosas, el equipo les asignó al azar a 38 mujeres posmenopáusicas con insomnio 80 miligramos (mg) de isoflavonas o de placebo durante cuatro meses.

A todas las participantes se les realizó una polisomnografía, que consiste en pasar una noche en un laboratorio del sueño para medir signos vitales, estadios del sueño y los movimientos. Es el estudio de primera elección para medir la calidad del sueño.

En el grupo tratado con isoflavonas, la eficiencia promedio del sueño (el porcentaje de tiempo que la mujer pasaba en cama durmiendo) pasó del 78 al 84 por ciento durante el estudio, mientras que en el grupo tratado con placebo creció del 78 al 81 por ciento.

El 90 por ciento del grupo tratado con isoflavonas tenía insomnio "moderado o intenso" al inicio del estudio, lo que disminuyó al 37 por ciento a los cuatro meses; en el grupo tratado con placebo, la cantidad de mujeres con insomnio bajó del 95 al 63 por ciento.

El equipo señala que entre uno y dos tercios de las mujeres posmenopáusicas tienen insomnio por distintos motivos.

Por ejemplo, durante las observaciones nocturnas al inicio del estudio, un cuarto de las participantes roncaba, varias tenían cinco o más apneas por hora, y unas pocas movían las piernas más de cinco veces por hora.

Dado que se desconoce la causa del insomnio en la posmenopausia, el equipo no puede explicar por qué la soja ayudó a descansar mejor a las mujeres tratadas con las isoflavonas.

Además, como el estudio fue pequeño, el equipo advierte que "no permite concluir que la soja beneficiaría a todas las mujeres por igual".

Aun así, los autores concluyen que, dado que el insomnio afecta a tantas mujeres durante la menopausia, "el tratamiento con fitoestrógeno debería ser una opción para mejorar la calidad de vida de las pacientes".

FUENTE: Menopause, publicado online 19 de agosto del 2010

Reuters Health
Tomado de Medline Plus

Un parche de capsaicina alivia el dolor neuropático

En Europa, el 7,7 por ciento de la población padece dolor neuropático, que aparece como consecuencia directa de una lesión o enfermedad que afecta al sistema somatosensorial.

En España lo padecen 2,1 millones de personas.Se trata de un problema crónico muy difícil de tratar: "Esa sensación de quemazón, hormigueo y calambre que caracteriza a este tipo de dolor dura más de 36 meses en el 43 por ciento de los pacientes", según ha señalado Ralf Baron, del Departamento de Neurología de la Universidad Christian Albretchs, en Kiel (Alemania), en el XIII Congreso Mundial del Dolor, que se ha celebrado en Montreal (Canadá).

Las opciones de tratamiento hasta el momento tienen una eficacia variable o limitada, una carga significativa de efectos adversos y requieren tratamiento diario. Se basan en combinaciones de antidepresivos, antiepilépticos, opioides y fármacos tópicos.

Para mejorar la calidad de vida de los pacientes y dormir su dolor durante un periodo más largo, nació Qutenza, un fármaco de Astellas Pharma Europe cuyo principio activo es la capsaicina en una concentración del 8 por ciento y que se aplica sobre la piel en forma de parche. La capsaicina, componente de los pimientos picantes, activa de forma continuada el receptor vaniloide 1 de los canales de potencial receptor transitorio (TRPV1, en inglés).

Esto se traduce en una desensibilización o desfuncionalización de los nociceptores. También se produce una degeneración axonal: los nociceptores "se desvanecen" de la epidermis.

Dolor periférico

David Simpson, director de los Laboratorios de Neurofisiología Clínica del Hospital Mount Sinai, en Nueva York (Estados Unidos), ha presentado en la citada reunión mundial los datos de un análisis de cuatro ensayos doble ciego controlados que, durante doce semanas, investigaron la eficacia y seguridad de este fármaco en el tratamiento de la neuropatía postherpética, un tipo de dolor neuropático periférico.

"Tras doce semanas de aplicar el parche por primera vez, el 37 por ciento de los pacientes afirmaron que habían mejorado mucho su calidad de vida al reducirse su dolor, en comparación con el 24 por ciento de los pacientes del grupo control".

Simpson ha añadido que, además de demostrar su eficacia en el manejo del dolor neuropático periférico asociado a neuropatía postherpética, también es útil en neuropatía asociada al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Las causas de esta última son multifactoriales, fundamentalmente relacionadas con el virus y la medicación para combatirlo.

La polineuropatía simétrica distal es habitual entre los pacientes VIH positivos y los síntomas incluyen dolor, disestesia, alodinia y entumecimiento de los pies.

Respuesta rápida

Por su parte, Burkhard Gustorff, jefe de Anestesiología y Cuidados Intensivos del Hospital Kaiserin Elisabeth, en Viena (Austria), ha comentado que, según una encuesta realizada en Austria, dos tercios de los pacientes con dolor neuropático lo siguen sufriendo un año después: "Por eso es importante que el paciente tenga controlado ese dolor durante el mayor tiempo posible. El parche de capsaicina al 8 por ciento proporciona una respuesta rápida y pronunciada y, sobre todo, durante más tiempo, tres meses". Se ha observado un alivio del dolor en las primeras 24-48 horas tras la aplicación del parche. Además, el área del dolor mecánico se reduce".

Respecto a los efectos secundarios derivados de la aplicación de este parche, Gustorff ha enumerado los más frecuentes: eritema y dolor. Estos fueron transitorios y se localizaron en el lugar de la aplicación. Qutenza está aprobado en varios países europeos. En España también, pero aún está pendiente del precio y del reembolso.

Fuente: Diario Médico

viernes, 3 de septiembre de 2010

Identifican el mecanismo molecular que confiere propiedades antiinflamatorias a los omega 3

Investigadores de la Escuela de Medicina de San Diego (Estados Unidos) han identificado el mecanismo molecular que convierte a los ácidos grasos omega-3 tan eficaces para reducir la inflamación crónica y la resistencia a la insulina. Los resultados del trabajo se publica en la revista 'Cell'. El descubrimiento podría conducir al desarrollo de un remedio dietético simple para los pacientes de diabetes y otros trastornos.

Los científicos identificaron un receptor clave en los macrófagos de forma abundante en la grasa corporal obesa. La obesidad y la diabetes están estrechamente correlacionadas. Los científicos dicen que los ácidos grasos omega-3 activan este receptor de macrófagos, lo que da lugar a amplios efectos anti-inflamatorios y una mejor sensibilidad sistémica a la insulina.

Los macrófagos son glóbulos blancos especializados que engullen y digieren restos celulares y patógenos. Parte de esta respuesta del sistema inmune implica que los macrófagos segreguen citoquinas y otras proteínas que causan inflamación, un método para destruir células y objetos que se perciben como dañinos. El tejido graso obeso contiene muchos de estos macrófagos que producen muchas citoquinas. El resultado puede ser inflamación crónica y una creciente resistencia a la insulina en las células vecinas expuestas en exceso a las citoquinas.

La resistencia a la insulina es la condición física en la que la hormona natural insulina se vuelve menos eficaz en la regulación de los niveles de azúcar en sangre en el organismo, conduciendo a una miriada de problemas de salud, a menudo graves, sobre todo la diabetes mellitas tipo 2.

Los investigadores examinaron los receptores celulares que se sabe responden a los ácidos grasos. Se centraron finalmente en el receptor GPR120, de una familia de moléculas de señalización que participan en numerosas funciones celulares. El receptor GPR120 se encuentra sólo en los macrófagos pro-inflamatorios en las células grasas maduras.

Cuando el receptor se desactiva, el macrófago produce efectos inflamatorios. Pero expuesto a los ácidos grasos omega 3, en concreto el ácido docosahexaenoico (DHA) y el ácido eicosapentaenoico (EPA), el receptor GPR120 se activa y genera un efecto anti-inflamatorio fuerte.

Según explica Jerrold Olefsky, "es un efecto increíblemente potente, los ácidos grasos omega-3 activan el receptor, eliminando la respuesta inflamatoria".

Los científicos realizaron su investigación utilizando cultivos celulares y ratones, algunos de ellos modificados genéticamente para carecer del receptor GPR120. Todos los ratones fueron alimentados con una dieta alta en grasas con o sin suplementos de ácidos grasos omega 3. El tratamiento de suplementación inhibió la inflamación y mejoró la sensibilidad a la insulina en los ratones obesos ordinarios en ratones obesos ordinarios pero sin efecto en los ratones con GPR120 desactivado. Un agonista químico de los ácidos grasos omega-3 produjo resultados similares.

"El receptor evolucionó para responder a un producto natural, ácidos grasos omega3, por lo que el proceso inflamatorio puede controlarse. Nuestro trabajo muestra cómo los aceites de pescado produce esto de forma segura y sugiere una posible vía para tratar los problemas serios de inflamación en obesidad y en condiciones como la diabetes, el cáncer y la enfermedad cardiovascular a través de una suplementación dietética simple", añade Olefsky.

Sin embargo, los investigadores indican que será necesaria más investigación ya que sigue sin estar claro la cantidad de aceite de pescado que constituye una dosis segura y efectiva. El consumo elevado de aceite de pescado se ha vinculado a un mayor riesgo de hemorragia e ictus en algunas personas.

Sobre si los aceites de pescado podrían no ser prácticos como agentes terapéuticos, Olefsky señala que la identificación del receptor GPR120 significa que los investigadores pueden dirigir su investigación al desarrollo de un fármaco alternativo que imite las acciones de DHA y EPA y proporcione los mismos efectos anti-inflamatorios.
Fuente: Europa Press

miércoles, 1 de septiembre de 2010

Un mayor consumo de selenio disminuye el riesgo de cáncer de vejiga

El consumo de selenio está asociado a un menor riesgo de cáncer de vejiga, según una investigación realizada en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y dirigida por Núria Malats. Las conclusiones del estudio de Malats se publican en el próximo número de Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.

Este mineral se encuentra presente en unas 25 proteínas que reciben el nombre de selenoproteínas. La mayoría de las selenoproteínas, según Malats, son enzimas con propiedades antioxidantes que evitan el daño celular causado por los subproductos del metabolismo del oxígeno. Estos micronutrientes se encuentran, principalmente, en vegetales cultivados en suelos ricos en selenio, en los animales que pastan en estos suelos y en alimentos enriquecidos con este mineral.

El equipo de investigadores realizó un meta-análisis para evaluar los niveles de selenio en el suero y en las uñas de los pies en relación al riesgo de desarrollar cáncer de vejiga. Para llevar esto a cabo, se valieron de los datos de siete estudios previamente publicados, siendo sus participantes mayoritariamente de Estados Unidos, Bélgica, Finlandia y Holanda.

Los científicos detectaron un efecto protector del selenio, especialmente en mujeres, lo que creen que puede deberse a las diferencias entre géneros en la acumulación y excreción de los minerales.

"Aunque nuestros resultados sugieren un efecto beneficioso del consumo elevado de selenio para prevenir el riesgo de cáncer de vejiga, es necesario realizar más estudios que confirmen estos hallazgos antes de que comience a recomendarse un refuerzo en el consumo de este mineral", explica Malats.

La próxima meta de los investigadores será establecer la relación entre la dosis de selenio y una respuesta real en la prevención del cáncer. Cuando esto se logre, será posible determinar la dosis diaria recomendada de selenio y establecer los subgrupos de población que puedan necesitar un suplemento de selenoproteínas.

Fuente: Diario Médico